Epigenética y Diabetes Mellitus

Los efectos epigenéticos son cambios heredables en la estructura del ADN que no modifica la secuencia de bases nitrogenadas.

Un fenómeno epigenético se observa en las células germinales, donde regiones regulatorias de ciertos genes son metiladas y expresadas diferencialmente en dependencia de si el gen es heredado de la madre o del padre. Esta impregnación impacta en genes involucrados en los casos de una forma neonatal transitoria rara de diabetes y en algunos sujetos con diabetes tipo 1 y 2 poligenética. Los efectos del parentesco, además de los estímulos ambientales, pueden incluir la herencia materna del genoma mitocondrial y los efectos maternos sobre el medio intrauterino.

La programación fetal de hijos de madres mal nutridas durante la gestación determina una mayor sensibilidad de estos niños para desarrollar resistencia a la insulina o cuando se ven sometidos a un medio de excesos alimentarios para los cuales no estuvieron programados, tienen mayor riesgo de DM2. 

BIBLIOGRAFÍA

http://nutricionpersonalizada.wordpress.com/2011/04/26/epigenetica_diabetes_mellitus_tipo_2/

http://tensiometrovirtual.com/upload/rV02_g.pdf#page=32

http://www.ehu.es/ehusfera/genetica/2012/03/14/hacer-deporte-modifica-la-epigenetica/

http://www.seedo.es/portals/seedo/revistaobesidad/2008-n2-revision-influencia_del_ambiente_y_la_alimentacion_en_la_programacion_epigenetica.pdf

Relación entre traducción y Diabetes Mellitus

La traducción consiste en la producción de una proteína. En el citoplasma, la información en el ARNm es traducida por las ribosomas.

Los ribosomas usan el Código Genético Universal. Solamente la información contenida entre las señales de inicio (AUG) y terminación (UAA, UAG o UGA) de una molécula de ARNm es usada para producir una secuencia de aminoácidos.

En el caso de la Diabetes Mellitus el código genético utilizado durante la traducción de proteínas no es el universal. Así UGA codifica el aminoácido triptófano en lugar de terminación; AUA indica metionina en lugar de isoleucina; AGA y AGG especifican terminación en lugar de arginina.

Diabetes de herencia materna con sordera. Esta diabetes, de herencia materna, está producida por la mutación A3.243G en el gen del tRNALeu(UUR). La diabetes es una de las enfermedades que se han descrito asociadas a otros síndromes como la oftalmoplejia progresiva externa crónica, Kearns-Sayre, Pearson y diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia óptica y sordera (DIDMOAD).

BIBLIOGRAFÍA

• http://bvs.insp.mx/rsp/articulos/articulo.php?id=000301
• http://www.mednet.cl/link.cgi/Medwave/PuestaDia/Cursos/3420
• http://www.mcgraw-hill.es/med/recursos/capitulos/8448606426.pdf