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Artículo Médico
Identificación de distintos loci de susceptibilidad relacionados al desarrollo de diabetes de inicio temprano
El estudio se realizó en familias mexicanas con diabetes de inicio temprano (MODY), para la identificación de distintos loci involucrados en la expresión de ligamiento genético; se han identificado mutaciones en glucocinasa, HNF–Iα, IPF–1 y HNF–Iβ en pacientes con diabetes gestacional y mutaciones en HNF–4α, HNF–1α e IPF–1 en pacientes con diabetes de aparición tardía.
Se captaron cerca de 23 familias con diabetes tipo 2 de inicio temprano, donde al menos cinco de ellas podrían corresponder al fenotipo MODY, porque muestran un patrón compatible con una herencia autosómico dominante. Tres de estas familias tienen la estructura y el número de miembros disponibles que las hacen idóneas para estudios de ligamiento genético. Se estudió en estas familias la posible participación de los seis genes como responsables de la diabetes tipo MODY (por análisis de SSCP y por ligamiento genético).
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